生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。