诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。