A.控制计划应及时修订，但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下，工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件（PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS）中保持对应一致，并传递到整个供应链

A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果

A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品

A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确

A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准

A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪

A.做什么（What）
B.如何做（How）
C.操作员动作
D.为什么（why）

A.主要作业要素、要素时间、操作员移动轨迹
B.午餐时间、休息时间、离开时间
C.关于如何操作机器的说明、常见问题的根本原因
D.如何重新加工零部件、如何废弃零部件、和谁联系

A.客诉问题的警报界限必须为1
B.当不合格品的数量达到警报界限时必须立即报警和逐级上报
C.要有专门的验证工位或GP12工位
D.不合格项和不合格品是一回事

A.工厂应识别可应急替代的制造过程和防错装置、周转器具和量检具等
B.对所有批准的应急替代过程，要评估替代方案的RPN值和风险
C.每一个应急替代过程的替代方案都应有相应的标准化作业指导书（JES/TIS），并包括在CP中
D.对正在实施的应急替代应在每日分层审核中进行质量关注评审，并在快反会议上进行回顾以减少或者消除应急替代
E.应急替代解除或正常工序重启时，要按照规定频次对重启工序进行验证