A.1个
B.2个
C.4个
D.3个
E.6个
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根据图示,结节性硬化症患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形红斑
B.一侧三叉神经区域的血管痣
C.面部色素脱失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角区蝶形淡红色小丘疹
A.面部三叉神经区的血管斑痣,癫痫,智能减退
B.口、鼻区皮脂腺瘤,癫痫,智能减退
C.躯体淡咖啡斑,体表有软珠样结节
D.睑部纤维软瘤,听神经瘤,皮肤牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形红斑,全身无力
A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
A.10岁
B.20岁
C.30岁
D.40岁
E.50岁
A.脊髓
B.小脑
C.大脑
D.脑干、小脑
E.橄榄核、脑桥
A.少枝胶质细胞瘤
B.颅咽管瘤
C.松果体瘤
D.室管膜瘤
E.脑面血管瘤病
女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为()
A.神经纤维瘤病
B.脑面血管瘤病
C.结节性硬化
D.骨纤维结构不良
E.黑色素瘤
A.脊髓小脑共济失调1型
B.脊髓小脑共济失调4型
C.脊髓小脑共济失调7型
D.脊髓小脑共济失调8型
E.脊髓小脑共济失调10型
A.脊髓小脑共济失调1型
B.脊髓小脑共济失调5型
C.脊髓小脑共济失调6型
D.脊髓小脑共济失调8型
E.脊髓小脑共济失调3型
A.共济失调毛细血管扩张症
B.假肥大型肌营养不良
C.肝豆状核变性
D.脊髓小脑性共济失调
E.Friedreich共济失调
最新试题
结节性硬化症有意义的辅助检查是()
FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。
神经纤维瘤病的临床特点不包括()
基因诊断主要用于_________遗传病,主要采用_________,_________和_________等。
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
染色体检查:检查_________,主要检查_________、_________、________、_________等。
线粒体脑肌病分为_________、_________、_________、_________。
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤()
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()