填空题药品经营企业应当坚持()。禁止任何虚假、欺骗行为。
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企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
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药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
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国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
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从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
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药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
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有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
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哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
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药品生产监督检查的主要内容包括()。
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