A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.《进口药品准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《药品经营许可证》
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《药品经营许可证》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
最新试题
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
作出责令召回决定的是（）
可以委托生产的药品包括（）
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
三级召回应为（）
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
对该注射液应实施几级召回（）
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）