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最新试题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
三级召回应为（）
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）
有关药品生产的说法，错误的有（）
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）
一级召回应为（）