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B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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最新试题
以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）
二级召回应为（）
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）
上述临床试验的病例数为（）
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
有关药品生产的说法，错误的有（）
《医药产品注册证》的有效期为（）
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）