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A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
最新试题
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
《医药产品注册证》的有效期为()
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
三级召回应()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
一级召回应为()
有关药品生产的说法,错误的有()
二级召回应()
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()