西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）

根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）

药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）

单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是（）单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）

洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）

体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）

常用的致孔剂是（）