A.药物的多重药理作用
B.医护人员因素
C.药品质量
D.病人因素
E.药物相互作用
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E.药品质量
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E.医疗技术因素
A.环境因素
B.病理因素
C.遗传因素
D.生理因素
E.饮食因素
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
A.副作用
B.继发反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.特异性反应
A.毒性反应
B.继发反应
C.过敏作用
D.过度反应
E.遗传药理学不良反应
最新试题
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
药物不良反应监测报告实行()。
刑法规定的毒品包括()。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。