A.药物的多重药理作用
B.病人因素
C.药品质量
D.药物相互作用
E.医疗技术因素
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A.环境因素
B.病理因素
C.遗传因素
D.生理因素
E.饮食因素
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
A.副作用
B.继发反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.特异性反应
A.毒性反应
B.继发反应
C.过敏作用
D.过度反应
E.遗传药理学不良反应
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应
A.特异性反应
B.继发反应
C.毒性反应
D.首剂效应
E.致畸、致癌、致突变作用
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用
A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起
A.非特异性
B.潜伏期较长
C.背景发生率高
D.与用药者体质相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系
最新试题
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
药品不良反应报告要本着()的原则。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。