A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素
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A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
A.副作用
B.继发反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.特异性反应
A.毒性反应
B.继发反应
C.过敏作用
D.过度反应
E.遗传药理学不良反应
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应
A.特异性反应
B.继发反应
C.毒性反应
D.首剂效应
E.致畸、致癌、致突变作用
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用
A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起
A.非特异性
B.潜伏期较长
C.背景发生率高
D.与用药者体质相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.发生率较高,病死率相对较高
D.用常规毒理学方法不能发现
E.称为与剂量不相关的不良反应
A.具有可预见性
B.潜伏期较长
C.非特异性
D.发生率低
E.死亡率高
最新试题
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
药品不良反应报告制度是为了()。
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。