问答题什么情况下要对检验方法进行验证？
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9.问答题填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？
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该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
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三级召回应（）
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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作出责令召回决定的是（）
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该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）
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完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
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可以委托生产的药品包括（）
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对该注射液应实施几级召回（）
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作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
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