问答题取样方法的要求是什么？
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10.问答题生产操作的基本要求是什么？
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上述临床试验的病例数为（）
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对该注射液应实施几级召回（）
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有关药品生产的说法，错误的有（）
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作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
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应制定召回计划并组织实施的主体是（）
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一级召回应（）
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以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）
题型：单项选择题