问答题填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.问答题包装操作在线检查至少包括哪些内容？
2.问答题生产操作的基本要求是什么？
3.问答题生产管理的基本要求是什么？
4.问答题文件的作用是什么？
5.问答题如何正确使用文件？
7.问答题简述产品质量管理文件的内容。
8.问答题产品生产管理文件包括哪些内容？
9.问答题验证报告的内容包括哪些？
10.问答题生产工艺如何进行验证？
最新试题
有关药品生产的说法，错误的有（）
题型：多项选择题
二级召回应（）
题型：单项选择题
完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
题型：单项选择题
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
题型：单项选择题
对该注射液应实施几级召回（）
题型：单项选择题
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）
题型：单项选择题
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）
题型：单项选择题
一级召回应为（）
题型：单项选择题
作出责令召回决定的是（）
题型：单项选择题
进口在英国生产的药品应取得（）
题型：单项选择题