A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
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A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D.由司法部门追究刑事责任
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D.由司法部门追究刑事责任
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.食品药品审核查验中心
D.执业药师资格认证中心
A.专属性
B.两重性
C.重要性
D.均一性
最新试题
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()。
强制交易应该()
属于药品不属于医疗器械的是()
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()