A.说明治愈率或有效率
B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.注明“按医生处方购买和使用”
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A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.广告受众
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
A.药品管理委员会
B.药剂科
C.药事管理委员会
D.药事管理领导小组
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
A.医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药士可以从事处方调配工作。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药师应当对处方用药合理性进行审核。