A.使机体产生作用的化学物质
B.使机体产生效应的化学物质
C.防治和诊断疾病的化学物质
D.纠正机体生理紊乱的化学物质
E.影响机体细胞功能的化学物质
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A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材
B.监督管理药品广告
C.监督管理药品商标
D.追查假药、劣药
A.说明治愈率或有效率
B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.注明“按医生处方购买和使用”
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.广告受众
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
A.药品管理委员会
B.药剂科
C.药事管理委员会
D.药事管理领导小组
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
A.医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
最新试题
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。