A.凭医师处方调配.购买和使用的药品
B.顾客自行判断购买和使用的药品
C.顾客购买必须登记姓名的药品
D.与处方药搭配使用的药品
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A.使机体产生作用的化学物质
B.使机体产生效应的化学物质
C.防治和诊断疾病的化学物质
D.纠正机体生理紊乱的化学物质
E.影响机体细胞功能的化学物质
A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材
B.监督管理药品广告
C.监督管理药品商标
D.追查假药、劣药
A.说明治愈率或有效率
B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.注明“按医生处方购买和使用”
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.广告受众
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
A.药品管理委员会
B.药剂科
C.药事管理委员会
D.药事管理领导小组
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
A.医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
最新试题
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。