A.应急替代包括计划的和非计划的
B.任何计划的替代流程必须事先得到顾客评审
C.非计划的替代流程可以不被顾客批准
D.以上都对
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A.顾客提出的变更要求必须实施
B.在PTR前后及PPAP批准前,变更零件要隔离存放并有明确标识
C.生产过程变更必须得到顾客批准
D.任何变更引起的措施均应进行跟踪验证并记录
A.设计
B.材料
C.货源
D.工装
E.检测、试验方法
A.与PFD对应一致的特殊特性的编号或符号
B.与PFMEA对应一致的产品特性及其规范/公差
C.反应计划
D.工序使用的设备、设施、工装、检具、夹具、周转容器
A.必须建立异物清单以识别分析:异物名称、潜在后果、来源及现行预防及探测方法
B.异物之现行预防及探测方法必须对应相应的作业指导文件等
C.所谓异物就是“顾客不想购买或看到的东西”
D.以上均对
A.人员
B.设备
C.材料
D.环境
E.过程
A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位
A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核
A.控制计划应及时修订,但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下,工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持对应一致,并传递到整个供应链
A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果
A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品
最新试题
CPK取样时一般采取连续性取样,数据采集20~25组(至少100件样品)。
试生产控制计划对于产品尺寸、性能等项目的检测频次是100%。
对于量产状态的KPC特性,Cpk&Ppk的可接受的值为至少大于2.0。
关于仓库零件账与物一致,一般不包括:()
产品质量标准不论是文件或标准样件(目视/触觉/声音检查用边界样品)要经过批准并正式释放。本工位使用的产品标准不能比前工位严。
关于边界/极限样件,下面的说法正确的是:()
所有可销售的批量生产产品,都应按客户认可的包装和标识要求被正确的包装和标识后。
生产线员工都是安全的主要参与者,办公室人员不涉及安全相关问题。
评价合格供方的项目包括()。
料架,料盒中的零件需要做好防护,以防损坏,在地面贮存时应该易于拿取,尽量不需要特殊设备。