A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位
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A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核
A.控制计划应及时修订,但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下,工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持对应一致,并传递到整个供应链
A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果
A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品
A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确
A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准
A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪
A.做什么(What)
B.如何做(How)
C.操作员动作
D.为什么(why)
A.主要作业要素、要素时间、操作员移动轨迹
B.午餐时间、休息时间、离开时间
C.关于如何操作机器的说明、常见问题的根本原因
D.如何重新加工零部件、如何废弃零部件、和谁联系
A.客诉问题的警报界限必须为1
B.当不合格品的数量达到警报界限时必须立即报警和逐级上报
C.要有专门的验证工位或GP12工位
D.不合格项和不合格品是一回事
最新试题
试生产控制计划对于产品尺寸、性能等项目的检测频次是100%。
通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或技术,以便预测应当进行维护的具体时间,该种维护保养类型为()。
如果有多条生产线生产同样的产品,相关的质量标准可以不同。
CPK取样时一般采取连续性取样,数据采集20~25组(至少100件样品)。
贴标签在现场操作文件中体现,不需体现在流程图、PFMEA和控制计划中。
关于偏差零件,下面的描述正确的是()。
返工、返修和返检过程不需要隔离进行,但需要有独立的返工、返修和返检员的操作员执行。
控制计划的种类有()
关于备件管理,下面的说法不正确的是()
产品质量标准应该下道工序高于上道工序才能预防不良品流出。