A.必须建立异物清单以识别分析:异物名称、潜在后果、来源及现行预防及探测方法
B.异物之现行预防及探测方法必须对应相应的作业指导文件等
C.所谓异物就是“顾客不想购买或看到的东西”
D.以上均对
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A.人员
B.设备
C.材料
D.环境
E.过程
A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位
A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核
A.控制计划应及时修订,但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下,工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持对应一致,并传递到整个供应链
A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果
A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品
A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确
A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准
A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪
A.做什么(What)
B.如何做(How)
C.操作员动作
D.为什么(why)
最新试题
贴标签在现场操作文件中体现,不需体现在流程图、PFMEA和控制计划中。
合格分供方清单应包含的内容()。
关于偏差零件,下面的描述正确的是()。
CPK取样时一般采取连续性取样,数据采集20~25组(至少100件样品)。
产品质量标准应该下道工序高于上道工序才能预防不良品流出。
对于培训各阶段的考评要求,下面说法正确的是()。
关于操作工人员的培训,下面说法正确的是()。
所谓异物就是顾客不想看到或购买的,产品要求以外的所有物质。
所有可销售的批量生产产品,都应按客户认可的包装和标识要求被正确的包装和标识后。
下面关于先进先出管理批次的定义,最合适的为:()