A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
最新试题
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品具有特殊性和普通性。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
人的本质是()
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。