A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
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A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种
最新试题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药士可以从事处方调配工作。
药品具有特殊性和普通性。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。