单项选择题《药品生产许可证》的有效期是()。

A.一年
B.二年
C.五年
D.八年


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1.单项选择题《药品管理法实施条例》施行的时间是()。

A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]

2.单项选择题不须印有规定标志的是()。

A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品

3.单项选择题按劣药论处的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的

4.单项选择题 按假药论处的是()?

A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的

5.单项选择题对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?

A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号

6.单项选择题国家对药品实行分类管理制度,具体是指()?

A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理

7.单项选择题医疗机构配制的制剂()?

A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用

8.单项选择题医疗机构配制的制剂,应当是()?

A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

9.单项选择题城乡集市贸易市场可以出售的是()?

A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片

10.单项选择题药品经营企业购销药品,必须有()?

A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录