A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
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A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。