A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
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A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。