A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。