药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

单项选择题药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收

1.单项选择题地方药品检验机构的设置规划由（）。

A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准

2.单项选择题地方药品检验机构的设置规划由（）。

A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出

3.单项选择题设置国家药品检验机构的部门是（）。

A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门

4.单项选择题《药品管理法实施条例》共有10章（）。

A.86条
B.88条
C.96条
D.106条

5.单项选择题《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。

A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》

6.单项选择题《药品生产许可证》的有效期是（）。

A.一年
B.二年
C.五年
D.八年

7.单项选择题《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]

8.单项选择题不须印有规定标志的是（）。

A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品

9.单项选择题按劣药论处的是（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的

10.单项选择题 按假药论处的是（）？

A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的