A.86条
B.88条
C.96条
D.106条
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A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
最新试题
人的本质是()
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。