A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
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A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品具有特殊性和普通性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。