指用化学方法将有活性的原药连接转运基团，转变为无活性的药物，此药在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。

将有活性的原药转变成无活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

在分子中引入双键形成的化合物。

分子间的差异只有亚甲基的数目不同的化合物。

对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。

对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。

根据碱基配对的原则，基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。

基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式，快速合成数目巨大的化学实体，构建化合物库。

是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性，但又存在一些的缺陷的化合物。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合，生成易溶于水的结合物。