单项选择题医院制剂软件建设的目标,就是要有效地发挥指导、规范管理的作用,消除人的懈怠,有力防止因各种意外而引起的质量问题,把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。记录软件包括()

A.标准操作规程
B.工作质量考核制度
C.人员行为准则
D.消毒处理条款
E.仪器设备操作记录


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3.单项选择题根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()

A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%

4.单项选择题根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是()

A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度

5.单项选择题由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收,叙述错误的是()

A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B.所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账
C.在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查
E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年

7.单项选择题由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()

A.检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B.检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C.检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D.检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E.检查来货与上一批次来货的外包装是否一致

9.单项选择题药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在()

A.常温库
B.阴凉库
C.冷库
D.麻醉药品、第1类精神药品库
E.毒品库

10.单项选择题药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管,关于药品储存,叙述错误的是()

A.内服药与外用药分开
B.注射剂与口服药分开
C.品名易混淆的分开
D.药理作用相似的分开
E.易串味的分开