A.标准操作规程
B.工作质量考核制度
C.人员行为准则
D.消毒处理条款
E.仪器设备操作记录
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A.规范制剂生产的规章制度
B.指导制剂生产过程中各环节的标准操作
C.记录配制人员所做的各项工作
D.反映制剂生产过程
E.追溯制剂质量问题
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B.所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账
C.在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查
E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
A.木箱
B.纸箱
C.药品标签
D.金属盛器
E.包装衬垫物
A.检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B.检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C.检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D.检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E.检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常温库
B.阴凉库
C.冷库
D.麻醉药品、第1类精神药品库
E.毒品库
A.内服药与外用药分开
B.注射剂与口服药分开
C.品名易混淆的分开
D.药理作用相似的分开
E.易串味的分开
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