A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
B.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
C.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售
E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A.医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单

A.有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D.有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

A.麻醉药品
B.精神药物
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质

A.治疗细菌所致感染性疾病的药物
B.治疗真菌所致感染性疾病的药物
C.治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物
D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物
E.治疗病毒所致感染性疾病的药物

A.糖肽类（万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁）
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/达福普汀
D.第四代头孢菌素
E.左氧氟沙星

A.第四代头孢菌素，如头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等
B.碳青霉烯类抗菌药物，如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽类与其他抗菌药物，如万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等
D.抗真菌药物，如卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑（口服液和注射剂）、伏立康唑（口服剂、注射剂）、两性霉素B含脂制剂等
E.第四代喹诺酮类，如莫西沙星、加替沙星等

A.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染
C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
D.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病
E.由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少

A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经过资格认定的主任药师
C.依法经过资格认定的药师和中药师
D.依法经过资格认定的主管药师
E.依法经过资格认定的临床医师

A.试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B.方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D.方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E.方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告