A.心电图
B.X线胸片检查
C.脑钠肽、N端前脑钠肽测定
D.超声心动图检查
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.测量心室腔大小、LVEF值及室壁运动
B.评价心力衰竭治疗效果
C.判断心脏功能
D.具有简便、价廉、无创、可重复检查、床边操作等优点
A.反复发作
B.持续鼻塞
C.大量清涕
D.化学因素诱发
A.中枢神经系统感染
B.泌尿系统感染
C.生殖系统感染
D.呼吸道感染
A.抗胆碱能药
B.鼻用激素
C.鼻用减充血剂
D.外科治疗
A.二分之一
B.三分之一
C.四分之一
D.五分之一
A.0.9%
B.1.0%
C.1.1%
D.1.4%
A.有心源性休克等不同程度/阶段的血流动力学变化
B.有急性肺水肿,全肺大小干湿罗音
C.有左心衰竭,肺部罗音<50%肺野
D.无明显心力衰竭
A.变应原皮肤点刺试验SPT阴性
B.变应原特异性sIgE检测阴性
C.血液中嗜酸粒细胞升高
D.鼻分泌物涂片嗜酸粒细胞不高
A.3-6月
B.7天
C.不少于半年
D.不确定
A.突发胸痛、呼吸困难
B.呼吸频率增快、颈静脉怒张、心率增快、第二心音亢进,甚至分裂
C.心电图:右束支传导阻滞、SIQIIITIII表现
D.剧烈、持续性胸背部撕裂样痛,可放射至下腹、腰部、两侧腹股沟、下肢
最新试题
源文件不包含原始记录的核证副本。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
计算机化系统验证时应考虑()。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。