A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装
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A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果
A.卫生计生部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工信部
D.中医药管理部门
A.对公民处50元以下罚款
B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款
C.警告
D.行政机关作出责令停产停业的处罚
A.含有国家濒危野生动植物药材的品种
B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
D.因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
A.取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育
B.遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可
D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册
最新试题
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。
促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为（）。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是（）
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为（）
针对该药品广告，可以宣传的内容为（）
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》，药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法，正确的是（）
强制交易应该（）
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于（）。
制定《中药品种保护条例》的意义不包括（）。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是（）。