A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款
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A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
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A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
最新试题
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为()
属于药品不属于医疗器械的是()
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。