依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。

处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。

药品说明书和标签核准单位是（）。

医师开具处方应当遵循的原则是（）、（）、（）。

SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。

工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

大多数商品和服务价格实行（）

零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。