A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.没收剩余的药品
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.处三年以上十年以下有期徒刑
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.对人体健康造成严重危害
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.一般伤害情节
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
A.限制竞争行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.侵犯商业秘密
A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假宣传行为
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告有效期为6个月，该文号已经到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年，该文号已经到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年，
D.药品广告批准文号有效期为2年，该文号已经到期作废
最新试题
针对该药品广告，可以宣传的内容为（）
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（医保发[2019]67号），要求依据《价格法》《药品管理法》，进一步完善药品价格形成机制，下列说法错误的是（）。
完整的药品品种档案，包含药品品种的所有历史信息，不包括以下哪种信息（）。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划？（）
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为（）
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是（）
关于进口化妆品管理的说法，正确的有（）
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）。
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为，违法的是（）。