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用直读法测定试液的pH值，其操作定义可用式来
表示。用pH玻璃电极测定酸度时，测定强酸溶液时，测得的pH比实际数值（），这种现象称为（）。测定强碱时，测得的pH值比实际数值（），这种现象称为（）。
A、清洗电极
B、活化电极
C、校正电极
D、除去沾污的杂质
A、随试液中银离子浓度的增高向负方向变化
B、随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化
C、随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化
D、与试液中银离子浓度无关
钾离子选择电极的选择性系数为
，当用该电极测浓度为1.0×10 -5mol/LK+，浓度为1.0×10-2mol/LMg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为（）
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
最新试题
离子选择性电极的电极斜率的理论值为（）。25℃时一价正离子的电极斜率是（）；二价正离子是（）。
用NA、OH直接滴定法测定H3B、O3含量能准确测定的方法是（）
计算题：以0.05mol/kgKHP标准缓冲溶液（pH4.004）为下述电池的电解质溶液，测得其电池电动势为0.209V，玻璃电极KHP（0.05mol/kg）S.C.E.当分别以三种待测溶液代替KHP溶液后，测得其电池电动势分别为：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，计算每种待测溶液的pH值。
对金属离子来说，在阴极上越容易被还原的离子是析出电位越正越容易还原。
H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。
极谱定性分析的依据是（），定量分析的依据是（）。
在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的（）就是一次微商曲线上的（）也就是二次微商的（）点。
进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应（）。
在控制电流电解中，电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控制阴极电位电解方式要差。
计算题：用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为43.5mV，测定另一未知溶液时，其电极电位为14.5mV，若该电极的响应斜率为58.0mV/pH，试求未知溶液的pH值。