A、产品
B、检验状态
C、试验状态
D、唯一性
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.针对所有的过程
B.主要针对新的过程
C.应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应
D.B和C
A、返工前获得顾客批准
B、编制作业指导书
C、重新检验
D、保留质量记录
A、让步
B、偏离
C、A或B
D、A和B
A、预防性维修
B、预见性维修
C、计划性维修
D、以上都对
A.容易发生混淆时
B.产品实现过程中
C.有追溯性要求时
D.以上都是
A、设计和开发期间
B、后续
C、A或B
D、A和B
A.每半个日历年
B.每个日历年
C.每两个日历年
D.每三个日历年
A、过程特殊特性
B、控制计划
C、运输的包装和标签要求
D、过程批准的接收标准
A.可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持
B.包含支持职能,如总部、设计和配送
C.可以删减制造过程
D.a和b
A、原有的
B、接替的
C、A或B
D、A和B
最新试题
请描述控制计划涵盖的三个阶段。
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
组织应在产品实现的全过程中,针对监视和测量要求确定和实施产品的状态标识。
组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
持续改进是当()时实施的。
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
不是产品设计输入的是()。
以下哪些情况需要对审核频率进行调整:()。
控制计划中的反应计划,适当时应包括()。