A.刺激效应的生成
B.抑制效应的消除
C.刺激效应的消除
D.抑制效应的生成
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A.转导PK-PD模型
B.效应室PK-PD模型
C.间接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
A.临床终指标
B.生物标记物
C.药物浓度-时间曲线下面积
D.替代终指标
A.药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度
B.药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度
C.药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度
D.药物能达到的最大效应
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
B.灰黄霉素有非线性的首过作用
C.灰黄霉素属于难溶性药物
D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用
A.药物使用量很小
B.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax
C.代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km
D.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km
A.消除半衰期
B.吸收速率常数
C.给药间隔
D.平均给药速度
A.平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
B.药物从体内消除速度为零
C.平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等
D.血药浓度保持不变
A.只要经肾排泄符合一级速率过程的药物,即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B.在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C.亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要
D.可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率
A.解离少,排泄慢
B.解离少,排泄快
C.解离多,排泄慢
D.解离多,排泄快
最新试题
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
关于肠肝循下列叙述正确的是()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
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以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
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