某单室模型药物100mg给某患者静注后,定时收集尿液,测得尿药排泄累积量Xu如下,试求该药的k、t1/2和ke值。
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A.体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
A.增加,因为生物有效性降低
B.增加,因为肝肠循环减低
C.减少,因为生物有效性更大
D.减少,因为组织分布更多
E.维持不变
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D.检查杂质,必须用标准溶液进行比对
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小决定
D.依样品取量及限量计算决定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使产生新生态的氢
B.增加样品的溶解度
C.将五价砷还原为三价砷
D.抑制锑化氢的生产
E.以上均不对
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以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
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双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()