多项选择题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品的质量检验记录
D.原料
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1.多项选择题包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
A.包装外观和包装是否完整
B.打印信息是否正确
C.产品和包装材料是否正确
D.样品从包装生产线取走后是否再返还，防止产品混淆或污染
2.多项选择题批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）
A.包装产品的名称
B.包装规格
C.包装形式
D.产品的批号
3.多项选择题药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）
A.签注姓名和日期
B.原信息仍清晰可辨
C.说明更改理由
D.负责人签名
4.多项选择题GMP对记录的要求（）
A.及时填写
B.内容真实
C.字迹清晰
D.易读且不易擦除
5.多项选择题GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（）
A.质量标准
B.生产处方
C.工艺规程、操作规程
D.相关记录
6.多项选择题操作规程的内容包括（）
A.题目、编号、版本号、颁发部门
B.生效日期、分发部门
C.制定人、审核人、批准人的签名与日期
D.标题、正文、及变更历史
7.多项选择题文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
A.文件分发
B.文件撤销
C.文件复制
D.文件销毁
8.多项选择题影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证，比如原辅料、与药品直接接触的包装材料，还有（）
A.生产设备
B.生产环境
C.生产工艺
D.检验方法
9.多项选择题返工处理具备的条件（），且要有返工记录。
A.不影响产品质量
B.符合相应质量标准
C.根据预定、经批准的操作规程对相关风险充分评估后
D.企业负责人批准
10.多项选择题GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进行，正确操作是（）
A.核对物料
B.精确称量或计量
C.做好标识
D.同一批药品的配料集中存放
