A.期限
B.数量
C.范围
D.剂量
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A.真实
B.完整
C.规范
D.全面
A.医疗机构根据单位临床需要,制剂处方可变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
B.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
C.医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂
D.医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.食品药品监督管理部门限期整改,合格的发给制剂批准文号
B.食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号
C.食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号
D.应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行
A.审查
B.许可
C.检查
D.稽查
A.在《医疗机构制剂许可证》正本上载明检查情况
B.可以妨碍医疗机构的正常配制活动
C.不得索取或者收受医疗机构的财物
D.不得谋取其他利益
A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B.《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D.制剂室接受监督检查及整改落实情况
A.委托单位名称
B.受托单位名称
C.受托单位生产地址
D.委托单位地址
A.处方
B.工艺
C.包装规格、标签
D.使用说明书
A.前三批
B.任意三批
C.任意一批
D.第一批
最新试题
食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为()年。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。