药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。

填空题药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。

1.填空题药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。

2.填空题药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。

3.填空题企业应建立员工主动报告（）的制度。

4.填空题标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。

5.填空题不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。

6.填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。

7.填空题洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。

8.填空题进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和（）等方面的培训及考核。

9.填空题企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。

10.填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。