单项选择题中医应用的汗、吐、下、和、温、清、消、补称之为()。

A.八纲
B.八法
C.四气
D.五味
E.归经


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1.单项选择题以下不属于药品的是()。

A.中药材
B.中药饮片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入维生素C的食品

4.单项选择题我国药品监督管理的性质具有()。

A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

5.单项选择题仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。

A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品

6.单项选择题国家基本药物的特点具有()。

A.疗效好、不良反应小
B.质量稳定
C.价格合理
D.使用方便
E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

7.单项选择题国家药品监督管理局负责对药品的()。

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督
E.生产、使用进行行政监督和技术监督

8.单项选择题在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()。

A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA

9.单项选择题贯彻、执行国家有关法律、法规,对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济运行进行宏观调控()。

A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA

10.单项选择题()是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构,是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。

A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA

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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正文和后记书写是否清晰、 完整, 该处方审核内容属于()

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根据《医疗器械召回管理办法》,对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,应该采取的措施包括()

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根据药品零售的经营行为管理要求,药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是()

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