A.第二类精神药品
B.单味零售的罂粟壳
C.治疗子宫肌瘤的米非司酮制剂
D.含兴奋剂类药品
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A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究
B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动
C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动
D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
A.医疗器械注册人
B.医疗器械备案人
C.医疗器械批发企业
D.医疗器械零售企业
A.临床药理学研究
B.探索性临床试验
C.确证性临床试验
D.上市后研究
A.用批准上市代替批准生产和进口
B.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准上市
C.境外生产药品为批准进口,境内生产药品为批准生产
D.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准生产
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
A.药品流通企业给公立医疗机构开具发票
B.药品流通企业给配送企业开具发票
C.药品生产企业给药品流通企业开具发票
D.药品生产企业给公立医疗机构开具发票
A.相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估
B.相关医疗器械生产企业根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回并公开召回信息
C.企业所在地药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督,未组织召回的应要求其生产企业主动召回
D.如发现不符合标准规定的医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的,可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.非处方药
D.处方药
A.国药准字H20200080
B.国药准字HC20200062
C.国药准字HJ20200076
D.国药准字J20200096
A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802
最新试题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品注册制度调整的说法,正确的有()
根据《处方管理办法》,关于处方调剂要求的说法,错误的是()
根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号),符合条件要求的经典名方制剂申请上市,下列说法错误的是()
根据药品零售的经营行为管理要求,药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可查验个人消费者身份证信息,不得向未成年人销售的是()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核开具麻醉药品处方的医师是否有相应的处方权,该处方审核内容属于()
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()
关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法,错误的是()
根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,下列机构之间开具发票的方式,正确的有()
关于短缺药品报告制度的说法,错误的是()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象,该处方审核内容属于()