A.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂
B.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章
C.除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换
D.药师可以不凭处方调剂非处方药，但不允许患者开架自选
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A.医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回
B.实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布
C.实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站发布
D.作出责令召回决定的药品监督管理部门，应当在其网站向社会公布责令召回信息
A.建立健全药品价格监测体系
B.开展成本价格调查
C.加强药品价格监督检查
D.依法查处价格垄断等违法行为
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
A.对到货的药品进行逐批抽样验收
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A.行政强制措施
B.行政处罚
C.行政强制执行
D.行政诉讼
A.终身禁止从事药品生产经营活动
B.十年直至终身禁止从事药品生产经营活动
C.十年内禁止从事药品生产经营活动
D.五年内禁止从事药品生产经营活动
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审核查验中心
最新试题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（）
根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括（）
据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象，该处方审核内容属于（）
根据《药品管理法》，关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法，错误的是（）
组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是（）
根据《处方管理办法》，关于处方调剂要求的说法，错误的是（）
在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是（）
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法，错误的是（）