A.建立健全药品价格监测体系
B.开展成本价格调查
C.加强药品价格监督检查
D.依法查处价格垄断等违法行为
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A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
A.对到货的药品进行逐批抽样验收
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A.行政强制措施
B.行政处罚
C.行政强制执行
D.行政诉讼
A.终身禁止从事药品生产经营活动
B.十年直至终身禁止从事药品生产经营活动
C.十年内禁止从事药品生产经营活动
D.五年内禁止从事药品生产经营活动
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.实质审核
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审核查验中心
A.【药物相互作用】
B.【临床试验】
C.【药理毒理】
D.【药代动力学】
A.【药物相互作用】
B.【临床试验】
C.【药理毒理】
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最新试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）
组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是（）
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是（）
根据药品零售的经营行为管理要求，药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况，并告知个人消费者“运动员慎用”的是（）
根据《处方管理办法》，关于处方调剂要求的说法，错误的是（）
关于短缺药品报告制度的说法，错误的是（）
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）
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乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩，后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控，这属于（）
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象，该处方审核内容属于（）