A．药品不良反应评价原则
B．预防用生物制品不良反应的界定
C．预防用生物制品不良反应的诊断标准
D．药品不良反应受害者的处理程序
E．药品损害赔偿制度

A．应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效地运用这些知识使自己的专业判断力达到最佳水平
B．应努力吸收药学和医学领域最新知识，并且为人类的幸福做贡献
C．应了解药物的性质和药效以及药品的成分及药品是如何用来防病、治病、减轻症状或协助诊断的
D．努力完善和扩充知识，为药学专业的科学进步做出贡献，鼓励并参与科研调查和学习
E．吸收新医药知识以造福群众

A.向接受服务的人提供高质量，适当的服务
B.在医生、药剂师、护士和其他提供服务的人与接受服务的人之间建立可信关系
C.在建立可信关系的基础上，根据每个人的身体和心理状况提供治疗服务
D.提供力所能及的服务
E.是高标准，快而准的服务

A.审核、监督医师处方，管理处方调配、销售或供应过程，保证处方药调配，销售或供应工作的质量
B.指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药
C.向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品
D.开展用药调查及药品利用评价
E.宣传药品、保健知识和有关法律知识

A.药品研发组织
B.药品生产、批发、销售代理、零售组织
C.药品招标代理组织、药品使用组织
D.药品物流组织、传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织、网上药品零售组织

A.药品监督管理部门
B.经济贸易部门
C.社会发展计划部门
D.劳动与社会保障部门
E.国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门

A．含有不科学的表示功效的断言
B．含有不科学的表示功效的保证
C．利用专家、学者的名义证明
D．利用医师、患者的名义和形象作证明
E．利用医药科研单位的名义作证明

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.未标明或者更改有效期、生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.变质且超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

A．对于公众的意义
B．对于国家的意义
C．对于药事组织的意义
D．对于公众、国家、药事组织三方面的意义
E．对私企的意义